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负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.中国食品药品检定研究院 B.卫生计生部门 C.发改委 D.国家中医药管理局 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是

A. 中国食品药品检定研究院(research institute)
B. 卫生计生部门
C. 发改委
D. 国家中医药管理局


2. [单选题]关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是( )。

A. 试验制剂与参比制剂两种进行比较则采用双处理、两周期随机交叉试验设计
B. 两周期间称洗净期,一般相当药物5个半衰期,通常1周
C. 服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样3次,消除相采样4~8次,总数11~15次
D. 一个完整的口服血药浓度一时间曲线,包括吸收相、平衡相与消除棺
E. 药物半衰期未知,采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10


3. [单选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括

A. 上一年度新开办的企业
B. 上一年度检查中存在问题的企业
C. 受委托生产药品的企业
D. 因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业
E. 发证机关认为需要进行现场检查的企业


4. [单选题]对散剂特点的错误描述是( )。

A. 表面积大、易分散、奏效快
B. 便于小儿服用
C. 制备简单、剂量易控制
D. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
E. 贮存、运输、携带方便


5. [单选题]青年期自我意识发展(self-awareness development)的最主要特点是将注意力集中到( )。

A. 发现自我、关心自我的存在上
B. 自我评价能力发展上
C. 自己的外貌和体征上
D. 自己的学业成绩上


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