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欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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正确答案:D。A.《中国国家处方集》 B.《中华人民共和国药典》 C.《新编药物学》 D.《梅氏药物副作用》 E.《马丁代尔药物大典》 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是

A. 《中国国家处方集》
B. 《中华人民共和国药典》
C. 《新编药物学》
D. 《梅氏药物副作用》
E. 《马丁代尔药物大典》


2. [单选题]下列抗肿瘤药物中存在高致吐风险的是

A. 依托泊苷
B. 顺铂
C. 甲氨蝶呤
D. 吉西他滨
E. 氟尿嘧啶


3. [多选题]下列钙拮抗剂的结构中,氯原子在苯环2位的药物有

A. 硝苯地平
B. 非洛地平
C. 尼莫地平
D. 氨氯地平
E. 维拉帕米


4. [单选题]为解热或镇痛,有心功能不全史的患者应慎用布洛芬。因为用药后可能发生

A. 过敏反应
B. 重度肝损伤
C. 急性肾衰竭
D. 尿潴留和水肿
E. 电解质平衡失调


5. [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重了的不良反应。如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是

A. 甲省药品监督管理部门
B. 乙市卫生行政部门
C. 丙医院
D. 丁药品生产企业


6. [多选题]根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )

A. 对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价
B. 推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C. 对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
D. 提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中囯境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”


7. [多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,药师的工作职责有

A. 开展临床诊断,制定个体化药物治疗方案
B. 开展药物利用评价和药物临床应用研究
C. 开展抗菌药物临床应用检测,实施处方点评制度
D. 开展药学查房,提供药学技术服务
E. 协同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议


8. [多选题]临床常用的血药浓度测定(serum level determination)方法( )

A. 红外分光光度法(IR)
B. 薄层色谱法(TLC)
C. 酶免疫法(ELISA)
D. 高相液相色谱法(HPLC)
E. 液相色谱一质谱联用法(LG-MS)


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