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根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
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正确答案:B。A.18~24℃ B.18~26℃ C.20~24℃ D.20~26℃ E.20~28℃ 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在

A. 18~24℃
B. 18~26℃
C. 20~24℃
D. 20~26℃
E. 20~28℃


2. [多选题]影响热压灭菌的因素( )。

A. 高压容器的大小
B. 细菌的种类数量
C. 蒸汽的性质
D. 灭菌器(sterilizer)中空气的排空程度
E. 灭菌的温度和时间


3. [多选题]处方的前记可包括

A. 自然项目
B. 用法与用量
C. 医师签名
D. 药品规格、数量
E. 临床诊断


4. [多选题]欲同时提出游离蒽醌及蒽醌苷,可用溶剂( )。

A. 石油醚
B. 乙醇
C. 氯仿
D. 氢氧化钠水溶液(sodium hydroxide solution)
E. 盐酸水溶液


5. [单选题]对合并糖尿病及肾病的高血压患者的降压目标是( )。

A. <130/80mmHg
B. <140/85mmHg
C. <150/90mmHg
D. <160/95mmHg
E. <170/100mmHg


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