药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质

1. [单选题]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E. 向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决

2. [单选题]《中华人民共和国药典》(2000年版)收载磺胺甲嗯唑的含量测定方法为( )。

A. 非水溶液滴定法^{(nonaqueous titration)}
B. 紫外分光光度法
C. 氮测定法
D. 亚硝酸钠滴定法
E. 碘量法

3. [多选题][ 61—64]

A. 合理应用抗菌药物
B. 需要预防用抗菌药物
C. 治疗性应用抗菌药物
D. 不需要预防用抗菌药物
E. 预防性应用抗菌药物无效
F. 不宜常规预防性应用抗菌药物
G. 61.肿瘤
H. 62.外科手术2类切口
I. 63.外科手术1类切口
J. 64.脓肿切除术、气性坏疽截肢术等

4. [单选题]海关放行进口药品的依据是( )。

A. 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B. 国家食品药品监督管理局的批准
C. 口岸药检所检验报告书^{(written inspection report)}
D. 凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E. 凭卫生行政部门的证明

5. [单选题]1～2ml

D.

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