1. [单选题]在生物利用度和生物等效性实验设计中，总采样点不少于多少个点
A. 11
B. 12
C. 13
D. 14
E. 15
2. [多选题][27～28]
A. 糊精
B. 淀粉
C. 羧甲基淀粉钠
D. 硬脂酸镁
E. 微晶纤维素
F. 可作填充剂、崩解剂、黏合剂的是
G. 粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂是
3. [多选题]下列说法正确的是（ ）。
A. 申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明
B. 医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定
C. 医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据申请人申报的资料，在批准制剂申请时一并予以核准
D. 医疗机构制剂的说明书和包装标签应当按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和包装标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样
E. 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
4. [单选题]根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是
A. I期和Ⅱ期临床试验
B. Ⅱ期和Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)
C. Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D. I期和皿期临床试验
E. I期和Ⅳ期临床试验
5. [单选题][ 56～58 ]
A. 常见疾病(common diseases)的治疗药物
B. 扎西他宾
C. 多索茶碱
D. 非那雄胺
E. 卡马西平
F. 帕罗西汀
G. 第 56 题 用于抗抑郁症的药物是
