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肝豆状核变性的遗传方式是

来源: 自学库    发布:2023-08-29     [手机版]    
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正确答案:D。A.X连锁显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.多基因遗传 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]肝豆状核变性的遗传方式是

A. X连锁显性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 多基因遗传
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传


2. [单选题]婴儿肠套叠(infantile intussusception)的三大典型症状为

A. 腹痛、呕吐、血便
B. 腹痛、呕吐、肿物
C. 腹痛、血便、肿物
D. 腹痛、肿物、哭闹
E. 腹痛、面色苍白、哭闹


3. [单选题]患儿,男性,14岁,身材矮小(short stature),长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染,脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是

A. 血清结合珠蛋白增高
B. CD5阳性
C. Hb尿
D. 尿胆原排出增多
E. Hb血症


4. [单选题]男,5岁,反复咳嗽、咳脓痰,肺CT示右下叶柱状支气管扩张

A. 扁桃体切除
B. 免疫调节剂
C. 抗生素+抗病毒药
D. 纤维支气管镜局部灌洗治疗
E. 肺叶切除 以下情况,应采取哪项治疗


5. [单选题]呼吸衰竭的临床表现为

A. 吸气性呼吸困难伴喘鸣
B. 呼吸频率增快
C. 呼气时间延长
D. 呼吸困难伴发绀
E. 有鼻翼翕动、三凹征


6. [单选题]男婴,足月产钳助产分娩,出生Apgar评分1分钟3分,5分钟8分。生后2天,嗜睡,时有惊厥,瞳孔缩小,肌张力低,头颅CT扫描,右侧额叶有低密度影。

A. 该患儿最可能的诊断是
B. 新生儿缺氧缺血性脑病
C. 新生儿蛛网膜下腔出血
D. 新生儿败血症
E. 新生儿吸入性肺炎(neonatal aspiration pneumonia)
F. 新生儿胆红素脑病(newborn bilirubin encephalopathy)


7. [单选题]根据保健要求,出生1个月婴儿访视次数是

A. 1次
B. 2次
C. 3次
D. 4次
E. 5次


8. [单选题]该并发症的急救措施,首选

A. 2:1等张含钠液扩容
B. 能量合剂、丹参等营养心肌
C. 静脉给予洋地黄制剂
D. 保肝治疗
E. 降低脑水肿,营养脑细胞


9. [单选题]男孩6岁,晚上经常尿床,经检查后诊断为原发性遗尿症。医生给患儿家长解释及指导时错误的是

A. 原发性遗尿症在儿童中最常见
B. 往往无明确的病因可找到
C. 治疗主要靠药物
D. 晚上要吃干餐
E. 晚上要叫醒小便


10. [单选题]1岁小儿,面色蜡黄,神萎,嗜睡,不会独站,不会叫“爸妈”。查体:巩膜轻度黄染,心、肺未见异常,肝肋下4 am,脾未及,血红蛋白90g/L,红细胞2.5×1012/L,血清胆红素25μmol/L,血小板计数80×109/L,骨髓涂片见细胞数减少,有幼稚粒细胞及红细胞,细胞体积增大。最可能的诊断是

A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼红细胞性贫血
C. 急性溶血性贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 急性白血病


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