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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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正确答案:A。A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A. 药品检验机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业


2. [单选题]阿米卡星属于

A. 大环内酯类抗生素(macrolide antibiotics)
B. 四环素类抗生素
C. 氨基糖苷类抗生素
D. 氯霉素类抗生素
E. β-内酰胺类抗生素


3. [单选题]抗疟药磷酸氯喹是( )。

A. 8-氨基喹啉衍生物
B. 6-氨基喹啉衍生物
C. 4-氨基喹啉衍生物
D. 2-氨基喹啉衍生物
E. 2,4-二氨基喹啉衍生物


4. [多选题]服用雷洛昔芬的注意事项包括

A. 治疗中应监测肝功能
B. 可缓解雌激素有关的绝经期症状
C. 可用于男性患者
D. 仅用于绝经后的妇女
E. 可引起子宫内膜增生


5. [单选题]进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

A. 5日内
B. 7日内
C. 15日内
D. 30日内


6. [单选题]逆浓度梯度的是

A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 吞噬
D. 膜孔转运
E. 被动转运


7. [单选题]行政机关依法变更或者撤回已经生效的行政许可,给公民、法人或者组织造成财产损失(property loss)的,行政机关应当给予赔偿,体现了

A. 公开、公平、公正原则
B. 便民和效率原则
C. 信赖保护原则
D. 法定原则


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