广义地说，药物评价应包括（ ）。

1. [单选题]广义地说，药物评价应包括（ ）。

A. 新药临床研究和药物上市后再评价
B. 药物临床评价
C. 新药的临床前研究
D. 临床评价和非临床评价
E. 临床前研究和上市后药品的质量评价

2. [单选题]

A.

3. [单选题]生产销售的假药含有超标准^{(over standard)}的有毒有害物质的，应认定为（ ）。

A. 足以严重危害^{(serious harm)}人体健康
B. 对人体健康造成严重危害^{(serious harm)}
C. 对人体健康造成特别严重伤害
D. 足以危害人体健康
E. 共犯

4. [单选题]

A.

5. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

A. 有效期至2011/11/16
B. 有效期至16/11/2011
C. 有效期至2011．11
D. 有效期至2011年11月
E. 有效期至2011年11月08日

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