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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是

来源: 自学库    发布:2023-09-28     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种 B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.本单位科研需要而市场上供不应求的品种 D.本单位临床需要而市场上供不应求的品种 E.本单位临床需要的品种 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)》规定,医疗机构配制的制剂应当是(should be)

A. 本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 本单位科研需要而市场上供不应求(demand exceeds supply)的品种
D. 本单位临床需要而市场上供不应求(demand exceeds supply)的品种
E. 本单位临床需要的品种


2. [单选题]药物的临床前研究包括了( )

A. 临床试验
B. 生物等效性试验
C. 临床试验和临床等效性试验
D. 药理、毒理试验
E. 动物药代动力学试验


3. [多选题]PVA05-88为合成的高分子成膜材料,具有

A. 良好的水溶性
B. 良好的吸湿性
C. 良好的柔韧性
D. 较小的刺激性
E. 良好的成膜性


4. [单选题]芦根不具有的功效是( )。

A. 清热生津
B. 除烦止呕
C. 凉血解毒
D. 排脓
E. 利尿


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