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下列关于溶出度的叙述正确的为()。

来源: 自学库    发布:2023-09-14     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和 B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查 C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查 D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]下列关于溶出度的叙述正确的为()。

A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和
B. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查


2. [单选题]能与茜草素反应,显蓝色的是

A. Feigl反应
B. 无色亚甲蓝显色试验
C. Keller-Kiliani反应
D. Borntrager反应
E. 与金属离子的络合反应


3. [单选题]({TSE}题共用备选答案)

A. 热结便秘
B. 阳虚便秘
C. 大便燥结
D. 血虚便秘
E. 津亏便秘 {TS}大黄尤善治


4. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 变质、被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


5. [单选题](80~81题共用备选答案)

A. 3个月
B. 6个月
C. 12个月
D. 3年
E. 5年
F. 试行标准药品转正的时间是试行期满前( )。


6. [多选题]国家食品药品监管管理局的职能有

A. 拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B. 拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录
C. 核发《药品经营许可证》
D. 监管食品、化妆品、药品
E. 审批药品广告


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