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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-02     [手机版]    
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正确答案:BCE。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管 C.规范药品不良反应报告和监测的管理 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.保障公众用药安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管
C. 规范药品不良反应报告和监测的管理
D. 为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E. 保障公众用药安全


2. [多选题]气雾剂的优点有( )。

A. 能使药物直接到达作用部位
B. 药物密闭于不透明(opaque)的容器中,不易被污染
C. 可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应
D. 使用方便(easy to use),尤其适用于OTC药物
E. 气雾剂的生产成本较低


3. [单选题]根据下列选项,回答 124~126 题:

A. 加水与0.4%氢氧化钠溶液使溶解,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀B. 加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变为淡黄色
B. 加甲醛一硫酸试液1滴,即显紫堇色
C. 加硫酸1滴溶解后,加重铬酸钾的结晶1小粒,周围即显紫色
D. 加水5ml溶解后,缓缓滴人微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成红色沉淀以下药物的鉴别方法(identification method)
E. 第124题:葡萄糖( )。


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