根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的

1. [填空题] 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。

根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是( )

A. 申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B. 按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒
C. 将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业
D. 将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止

2. [单选题]未取得《药品生产许可证》生产药品的企业，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

A. 2倍以上5倍以下
B. 3倍以上5倍以下
C. 1倍以上3倍以下
D. 1倍以上5倍以下
E. 3倍以上7倍以下

3. [多选题]下列关于凝胶剂叙述正确的是

A. 凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B. 凝胶剂只有单相分散系统
C. 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D. 凝胶剂具有良好的生物相容性
E. 西黄蓍胶浆为凝胶剂

4. [多选题]儿童用药剂量的根据有

A. 儿童的年龄
B. 儿童的体重
C. 儿童的身高
D. 儿童的体表面积
E. 按成人剂量折算

5. [单选题]《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

A. 配制范围
B. 配制地址
C. 药检室负责人
D. 制剂室负责人

6. [单选题]生产时必须采用专用或独立的厂房、生产设施和设备的是

A. 细胞毒性药品
B. β-内酰胺类药品
C. 高活性化学药品
D. 卡介苗等生物制品

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