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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从

来源: 自学库    发布:2023-09-30     [手机版]    
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正确答案:C。A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人 C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人 E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B. 药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C. 药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D. 药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人


2. [单选题]下列有关药历的叙述,正确的是

A. 与病历相同,是由医师填写的
B. 药师为患春建立的用药档案
C. 是患者病危抢救时的用药记录
D. 可用作患者退药的唯一依据
E. 不能干预医师的药物治疗方案


3. [单选题]开办药品批发企业质量负责人(person in charge)的条件是( )。

A. 具有大学以上学历,且必须具有药师以上职称
B. 具有本科以上学历,且必须具有药师以上职称
C. 具有大学以上学历,且必须是执业药师
D. 具有中专以上学历,且必须是执业药师或从业药师
E. 具有大学以上学历,且必须是执业药师或从业药师


4. [多选题]下列剂型中,应该或可以含在舌下使用的是

A. 滴丸
B. 膜剂
C. 泡腾片
D. 舌下片
E. 咀嚼片(chewable tablets)


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