根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

A. 按生产、销售劣药处罚受托方
B. 按生产、销售劣药处罚委托方
C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E. 按生产、销售假药处罚委托方

2. [多选题]细胞膜上参与转运物质的蛋白质有哪些（ ）。

A. 载体蛋白
B. 通道蛋白
C. 泵蛋白
D. 酶蛋白
E. 受体蛋白

3. [单选题]藏药理论中风元为( )

A. 提供空间
B. 药物生长之湿能
C. 药物生长之热源
D. 药物生长之本源
E. 药物生长之动力

4. [单选题]降压避风片、脉君安片、珍菊降压片等降压中成药含有的共同化学药物是（ ）。

A. 螺内酯
B. 缬沙坦
C. 氢氯噻嗪
D. 硝苯地平
E. 盐酸可乐定

5. [多选题].用于创伤、溃疡的外用药品中不得检出

A. 破伤风杆菌
B. 绿脓杆菌
C. 活螨
D. 大肠杆菌
E. 金黄色葡萄球菌

6. [单选题]关于药品临床评价的叙述，错误的是（ ）

A. I期临床的实验对象主要是健康志愿者，实验样本数一般为20一30例
B. Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者，实验样本不少于300例
C. Ⅲ期临床实验^{(clinical experiment)}是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验^{(clinical experiment)}阶段
D. Ⅳ期临床实验^{(clinical experiment)}是上市后药品临床再评价阶段，实验样本数不少于2000例
E. 药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验^{(clinical experiment)}的新药

7. [单选题]中药说明书的格式不包括（ ）

A. 药品名称、主要成分^{(main components)}
B. 药理作用、禁忌证^{(contraindication)}、注意事项
C. 毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用
D. 规格、有效期
E. 批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业

8. [单选题]按Tallarida分级标准，7级患者的生存期为( )

A. 半年内
B. 1年内
C. 1～2年
D. 2～3年
E. 3～4年

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