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原发性免疫缺陷病的共同临床表现是

来源: 自学库    发布:2023-10-23     [手机版]    
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正确答案:D。A.生长发育落后 B.特殊面容 C.智力发育落后 D.反复感染 E.易发生神经母细胞瘤 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]原发性免疫缺陷病的共同临床表现是

A. 生长发育落后
B. 特殊面容
C. 智力发育落后
D. 反复感染
E. 易发生神经母细胞瘤


2. [单选题]此病可能的发病机制为

A. 病毒损害脊髓前角细胞
B. 病毒造成脑实质损害
C. 细菌损伤脊髓
D. 免疫功能紊乱
E. 氨基酸代谢异常


3. [单选题]患儿,3个月,母乳喂养,最近大便次数增多。

A. 首先进行的化验检查为
B. 血常规
C. 尿常规
D. 红细胞沉降率
E. 大便常规
F. 大便细菌培养


4. [单选题]为进一步确诊,下列检查哪项能帮助快速诊断

A. 血常规检查(blood routine examination)
B. 胸部X线摄片
C. 鼻咽拭子分泌物标本做病毒分离
D. 气管吸出物、血液做细菌培养
E. 免疫酶标法测鼻咽拭子或痰中病原微生物


5. [单选题]由于GHI基因缺乏的为

A. 特发性生长激素缺乏症
B. 器质性生长激素缺乏症
C. 暂时性生长激素缺乏症
D. 遗传性生长激素缺乏症
E. 单纯性生长激素缺乏症(isolated growth hormone deficiency)


6. [单选题]按病理分类,本病属于

A. 间质性肺炎
B. 大叶性肺炎
C. 支气管肺炎
D. 间质性肺炎与支气管肺炎同时存在
E. 以上都不是


7. [单选题]患儿女,10岁。胸背部疼痛3天,伴两下肢进行性无力,尿潴留入院。体检:两上肢肌力5级,肌张力正常;两下肢肌力O级,肌张力低,腱反射消失。未引出病理反射,第4胸椎水平以下深、浅感觉消失,膀胱充盈,位于脐下3cm。患儿的临床诊断考虑是

A. 吉兰-巴雷综合征
B. 急性脊髓灰质炎
C. 急性横贯性脊髓炎
D. 进行性脊肌萎缩症
E. 周期性瘫痪


8. [单选题]患儿4岁,活动后有气促,体格瘦小,心前区隆起,胸骨左缘第2、3肋间闻及3级收缩期杂音,肺动脉瓣区第2音亢进,固定分裂,何种先心病可能性最大

A. 房间隔缺损
B. 室间隔缺损
C. 动脉导管未闭
D. 法洛四联症
E. 完全性大动脉错位(complete transposition of great arterie)


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