《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（ ）。

A. 书面申请、原药品检验报告书^{(written inspection report)}
B. 书面申请、企业检验报告书^{(written inspection report)}
C. 书面申请、企业检验报告书^{(written inspection report)}和样品
D. 口头申请、企业检验报告书^{(written inspection report)}
E. 口头申请

2. [单选题]关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是（ ）。

A. 注意调节乳剂的黏度和流动性
B. 若药物不溶于内相，可加入内相制成乳剂
C. 选择适合H1B值的乳化剂或混合乳化剂^{(mixed emulsifiers)}
D. 乳剂中分散相^{(dispersed phase)}的体积比应在25%～50%
E. 必要时加入适量抗氧剂、防腐剂

3. [单选题]国家实行药品不良反应( )。

A. 审批制度
B. 登记制度
C. 注册制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 分类管理制度

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