【导读】
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1. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区(autonomous region)、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门(health authorities)
D. 工商行政管理部门
2. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年
3. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
4. [单选题]中药毒性的含义是
A. 配伍不当出现的反应
B. 药不对证出现的不良反应
C. 常规剂量出现的与治疗无关的不适反应
D. 中药的偏性
E. 服药后出现过敏反应
5. [单选题]中药鉴定学的主要任务不包括（ ）。
A. 考证和整理中药品种，鉴定中药真伪优劣
B. 确保中药质量，寻找新药源
C. 合理利用药材资源
D. 研究和制定中药的质量标准
E. 开发中药新剂型
6. [单选题]药物炒焦多用
A. 文火
B. 中火
C. 武火
D. 先文火后武火
E. 先武火后文火
