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在先天性甲状腺发育不良的患者中,发现突变的基因有

来源: 自学库    发布:2023-10-20     [手机版]    
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正确答案:ACDE。A.TTF1 B.PAH C.TTF2 D.PAX8 E.Prop-1 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]在先天性甲状腺发育不良(thyroid dysgenesis)的患者中,发现突变的基因有

A. TTF1
B. PAH
C. TTF2
D. PAX8
E. Prop-1


2. [多选题]1岁小儿,头围48cm,可能是:()

A. 正常范围
B. 脑发育不全(atelencephalia)
C. 脑积水
D. 佝偻病


3. [单选题]有助于急、慢性肾衰竭鉴别的指标是

A. 蛋白尿程度
B. 血尿程度
C. 高血压的程度
D. 肾脏大小
E. 氮质血症程度


4. [单选题]霍奇金淋巴瘤最常见的临床表现是

A. 全身淋巴结肿大
B. 肝脾肿大(hepatosplenomegaly)
C. 贫血
D. 颈部无痛性肿块(painless bony mass)
E. 腹部无痛性肿块(painless bony mass)


5. [多选题]下一步处理包括(提示:活检物最终确定诊断为T淋巴细胞性非霍奇金淋巴瘤。经上述治疗后患儿一般情况好转,呼吸困难症状消除)

A. 有条件时活检物做细胞遗传学检查
B. 有条件时活检物做分子遗传学检查
C. 有条件时做全身P
D. ET检查
E. 制订详细的分期化疗方案
F. 立即做胸部放射治疗
G. 手术切除仍然肿大的颈淋巴结 G.考虑手术切除肿大的纵隔肿物


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