1. [单选题]确诊最有价值的辅助检查是
A. X线透视或摄片
B. 血常规
C. 脑脊液检查
D. MRI
E. 心电图
2. [单选题]关于头围下述哪一个是正确的
A. 出生头围平均32cm，前半年增长6～8cm，后半年增长1～2cm
B. 出生头围平均34cm，前半年增长8～10cm，1岁时46cm
C. 2岁时头围44cm，5岁时46cm，15岁接近于成人54cm
D. 出生时头围30cm，1年增长10～14cm，2岁48cm
E. 2岁时头围44cm，15岁时近于成人50cm
3. [单选题]鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（ ）。
A. Guthrie细菌生长抑制试验
B. 尿蝶呤分析
C. 尿有机酸分析
D. 尿三氯化铁试验
E. 尿2，4-二硝基苯肼试验
4. [单选题]关于小儿免疫系统，错误的是（ ）。
A. 新生儿时期各种T细胞亚群功能均显不足
B. 新生儿B淋巴细胞发育已完善
C. IgG不能通过胎盘
D. 脐血IgM水平过高，提示可能有宫内感染
E. 小儿血清补体浓度在生后6-12个月达成人水平
5. [单选题]患儿，女，4个月，因惊厥5分钟来院就诊，患儿牛乳喂养，未添加辅食。1日来好哭闹，流涕，无发热、咳嗽、吐泻。查体：T37．8℃，双眼凝视，面肌颤动，面色发绀，四肢抖动，双肺有痰鸣，心腹(-)，前囟平软2cm×2cm，脑膜刺激征(-)，枕部有乒乓球感。
A. 患儿的初步诊断是
B. 高热惊厥
C. 癫痫
D. 维生素D缺乏性手足搐搦症
E. 化脓性脑膜炎
F. 颅内出血
6. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为
A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)
