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输血技术副高卫生职称2024备考每日一练(01月27日)

来源: 自学库    发布:2024-01-27     [手机版]    
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1. [单选题]血站各业务岗位工作记录,应当满足及时等要求,但不包括以下哪项

A. 内容真实
B. 项目完整
C. 格式规范
D. 字迹清楚
E. 有单位盖章


2. [单选题]以下情况可以献血的是

A. 分娩及哺乳期满未满一年者
B. 近五年内输注全血及血液成分者
C. 半月内拔牙或其他小手术者
D. 急性泌尿道感染病愈未满一个月者
E. 阑尾切除满三个月者


3. [单选题]以下关于质量记录填写要求描述中错误的是

A. 内容真实、格式规范
B. 填写、审核、批准等签字齐全
C. 记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容
D. 记录保存完好、整洁
E. 对填写人员应当进行适当培训


4. [单选题]有关单链DNA抽提技术描述错误的是

A. 遵循碱基序列互补的原则
B. 可将个体两个等位基因进行分离
C. 分离后将得到双链基因组DNA
D. 针对不同等位基因需要选择特定的探针
E. 可用于确认新等位基因的实验


5. [单选题]冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量

A. ≤1%
B. ≤2%
C. ≤2.5%
D. ≤3%
E. ≤4%


6. [单选题]绝大多数限制性核酸内切酶不具备的性质是

A. 核酸外切能力
B. 有些核酸内切酶则没有序列特异性的要求
C. 在DNA或RNA分子内部切断磷酸二酯键
D. 酶切位点的核酸序列具有回文结构,识别长度为4~8bp
E. 能使核酸形成平端和粘端


7. [单选题]灭菌检测时,使用的指示剂应注意

A. 使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号(registered number of approval)的单位生产的产品
B. 生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号(registered number of approval)的单位生产的产品
C. 使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号(registered number of approval)的单位生产的产品
D. 灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E. 灭菌未合格的物品,直接放入灭菌器再次灭菌


8. [单选题]输血医学实验室的质量控制内容可不包括哪项内容

A. 采供血机构实验室应对检测前、检测中和检测后过程进行测量和控制
B. 开展室内质控
C. 定期对室内质控结果进行分析,并对失控结果给予正确处理
D. 积极参加室间质评
E. 对工作人员进行培训


9. [多选题]新鲜液体血浆(FLP)输注适应症

A. 补充全部凝血因子(包括不稳定的因子V和因子Ⅷ)
B. 甲型血友病
C. 大面积烧伤、创伤
D. 纤维蛋白原缺乏症(fibrinogen deficiency)
E. 血管性血友病


10. [单选题]全血保存液根据什么成分进行设计的?

A. 根据红细胞存活率进行设计
B. 根据红细胞、白细胞、血小板存活率进行设计
C. 根据血细胞(红细胞、白细胞、血小板)及凝血因子存活率进行设计
D. 红细胞、血小板
E. 以上都不正确


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