根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度^{(quality management system)}

2. [多选题]硝苯地平的合成原料有

A. α萘酚
B. 氨水
C. 苯并呋喃
D. 邻硝基苯甲醛
E. 乙酰乙酸甲酯

3. [多选题]《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的特殊使用级抗菌药物是指　

A. 具有明显或者严重不良反应^{(severe adverse reaction)}，不宜随意使用的抗菌药物
B. 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
C. 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
D. 价格昂贵的抗菌药物
E. 国家基本药物目录以外的抗菌药物

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