根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期^{(manufacture date)}、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号^{(registered number of approval)}

2. [多选题]调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

A. 我国基本医疗卫生需求变化
B. 我国基本医疗保障^{(basic medical security)}水平^{(medical insurance level)}变化
C. 我国疾病谱变化
D. 药品不良反应监测评价
E. 已上市药品循证医学、药物经济学评价

3. [单选题](41～43题共用备选答案)

A. 肝与肾
B. 肺与脾
C. 肺与肾
D. 心与肾
E. 肝与脾
F. “水火相济”是指( )

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