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根据CNAS-CL02《能力验证规则》的要求,临床实验室应定期进行实

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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导读

正确答案:ABE。A.至少含弱阳性5份 B.至少含强阳性标本1份 C.至少含弱阳性标本3份 D.至少含强阳性标本2份 E.阳性标本至少需要10份 F.阳性标本至少需要8份 更多临床免疫技术副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题]根据CNAS-CL02《能力验证规则》的要求,临床实验室应定期进行实验室内(within-laboratory)部比对。

选择阳性标本进行比对时,应满足

A. 至少含弱阳性5份
B. 至少含强阳性标本1份
C. 至少含弱阳性标本3份
D. 至少含强阳性标本2份
E. 阳性标本至少需要10份
F. 阳性标本至少需要8份


2. [单选题]当tPSA在4.0~10.0μg/L时,fPSA/tPSA比值为( )可作为良性增生和前列腺癌的鉴别点

A. 0.05
B. 0.16
C. 0.25
D. 0.35
E. 0.45


3. [单选题]细胞因子检测最可靠的方法是

A. 生物学检测法
B. 免疫学检测法
C. 分子生物学法
D. 动物体内检测法
E. 以上都不是


4. [单选题]胚胎期较成年期易建立耐受是因

A. 有从母体获得的IgG抑制抗体
B. 有更多接触自身抗原的机会
C. 免疫系统尚未发育成熟
D. 免疫系统处于抑制状态
E. 胎生期可分泌免疫抑制因子


5. [单选题]淋巴细胞毒交叉配合试验的目的主要是检测

A. 受者血清中有无抗供者淋巴细胞的抗体
B. 供者血清中有无抗受者淋巴细胞的抗体
C. 受者淋巴细胞HLA-DR抗原
D. 供者淋巴细胞HLA-DR抗原
E. 受者和供者淋巴细胞亚群


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