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针对制药企业,用药差错的预防措施有

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:B。A.制药企业不能变更药品标签和包装 B.应当避免使用外观相似或者读音相似的商品名或通用名 C.应当使用相似的包装和标签 D.外形、规格、颜色及包装相近的药品要放置于同一区域 E.用药安全最相关的信息应写在不太显眼的位置 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]针对制药企业,用药差错的预防措施有

A. 制药企业不能变更药品标签和包装
B. 应当避免使用外观相似或者读音相似的商品名或通用名
C. 应当使用相似的包装和标签
D. 外形、规格、颜色及包装相近的药品要放置于同一区域
E. 用药安全最相关的信息应写在不太显眼的位置


2. [多选题]对药物配伍禁忌的正确叙述是

A. 药物配伍禁忌主要表现在静注、静滴及肠外营养液等溶液的配伍
B. 药物配伍禁忌是指发生在体外的理化反应,不属于药物相互作用范畴
C. 药物的配伍禁忌包括药液的混浊、沉淀、变色和活性降低等变化
D. 对尚有争议的配伍禁忌,药师应提示医师注意
E. 药师在审查处方时应严格审查药物的配伍禁忌


3. [多选题]主要控制疟疾症状的抗疟药包括

A. 乙胺嘧啶
B. 氯喹
C. 伯氨喹
D. 青蒿素
E. 本芴醇


4. [单选题]实行特殊管理的药品不包括

A. 静脉输液
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 医药用毒性药品
E. 放射性药品


5. [单选题]不属于中枢神经递质的是 

A. DA
B. 5-羟色胺
C. GABA
D. cAMP
E. ACH


6. [多选题]测定溶液的pH值

A. 测定前,选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间
B. 用第一种标准缓冲液进行校正(定位)
C. 仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应达到误差≤±0.02pH单位
D. 测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时,应注意碱误差的影响,可使用锂玻璃电极
E. 标准缓冲液可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用


7. [单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗的管理,正确的是

A. 第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样
B. 第一类疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗
C. 强制当地儿童接种第二类疫苗
D. 县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗
E. 疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗


8. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是

A. 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致(negotiate consistent),可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片


9. [单选题]滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同( )

A. pH值
B. 渗透压
C. 无菌
D. 热原


10. [单选题]患者,男性,20岁。不明原因发热1个月,无好转入院,查体:贫血貌,皮肤黏膜有多处小出血点(small bleeding spots),杵状指。脾大,有压痛,血培养为草绿色链球菌,拟用青霉素G和下列之一药合用,宜选用

A. 红霉素
B. 阿米卡星
C. 奈替米星
D. 链霉素
E. 哌拉西林


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