11岁，女孩，因半年来有时突然终止其正在进行的动作，呼之不应，

1. [填空题]11岁，女孩，因半年来有时突然终止其正在进行的动作，呼之不应，双眼凝视，有时伴手中持物坠落，约持续数秒钟后立即清醒，对发作无记忆，每日发作数次。诊断为癫痫。

患者的癫痫发作属于哪种类型

A. 局限性运动性发作
B. 失神发作
C. 复杂部分性发作
D. 肌阵挛发作
E. 失张力性发作

2. [单选题]关于DA代谢的叙述错误的是

A. 脑内最重要的DA递质通路即黑质-纹状体通路
B. 该通路DA能神经元在黑质致密部
C. 正常时DA能神经元自血液摄入L-Dopa
D. DA在细胞内经羟化酶和脱羧酶^{(decarboxylase)}转化而来
E. DA再通过黑质-纹状体通路作用于壳核和尾状核细胞

3. [单选题]中枢神经系统脱髓鞘疾病最突出的具有特征性的病理改变是

A. 病灶呈多发性、播散性
B. 脑白质变性
C. 脑皮质变性
D. 神经纤维髓鞘破坏或脱髓鞘
E. 神经胶质细胞增生

4. [单选题]当前的医疗实践中^(practice)，医生责任强调的是

A. 对患者负责和对集体负责的统一
B. 对集体负责和对社会负责的统一
C. 对医院的经济效益负责和对病人负责的统一
D. 对患者负责和对社会负责的统一
E. 对病人负责和对个人经济收入负责的统一

5. [单选题]重症肌无力常合并以下哪种疾病？

A. 小细胞肺癌
B. 甲状腺功能亢进
C. 多发性肌炎
D. 胸腺增生或胸腺瘤
E. 系统性红斑狼疮

6. [单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有

A. 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
B. 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史
C. 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
D. 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
E. 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

7. [单选题]患者，男性，45岁。诊断为轻度高血压，首次服用抗高血压药物后出现直立性低血压，并有晕厥、心悸等症状，该患者最有可能服用下列哪种药物

A. 可乐定
B. 哌唑嗪
C. 硝苯地平
D. 普萘洛尔
E. ACEI

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