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批生产记录应保存至药品有效期后

来源: 自学库    发布:2023-10-08     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A. 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]批生产记录应保存至药品有效期后

A.


2. [多选题]确定苦杏仁苷的苷键构型,可选用的方法有( )。

A. 苦杏仁酶(emulsin)酶解法
B. 1HNMR谱中端基H的J值
C. 1HNMR谱中端基H的8值
D. 13CNMR谱中端基C的1JCH值
E. 13CNMR谱中端基C的δ值


3. [单选题]上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的( )。

A. 国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
B. 国务院公安部门(public security sector)应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
C. 国务院卫生主管部门(health authorities)应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入目录
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品


4. [单选题]产生胰岛素慢性耐受性的原因是( )

A. 胰岛素受体减少
B. 胰岛素分解加速
C. 产生胰岛素抗体
D. 胰岛素受体反应性下降
E. 细胞内信号传递障碍


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