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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

来源: 自学库    发布:2023-10-25     [手机版]    
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正确答案:B。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.末标明有效期或者更改有效期的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 末标明有效期或者更改有效期的


2. [单选题]不属于处方前记内容的是( )。

A. 医院名称
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 药品名称、剂型、规格、数量及用药方法
D. 病历号、日期
E. 科别


3. [单选题]当代本草代表作是()。

A. 《神农本草经》
B. 《本草经集注》
C. 《中华本草》
D. 《本草纲目》(compendium of materia medica)
E. 《本草纲目拾遗》


4. [单选题]患者,女性,62岁.有高血压病史14年,伴变异性心绞痛,最近频繁发生阵发性室上性心动过速,宜选用

A. 维拉帕米
B. 尼莫地平
C. 硝苯地平
D. 普萘洛尔
E. 美西律


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