《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部

1. [单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。

A. 以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

2. [多选题][109～111]

A. （药品不良反应基本概念）在预防、诊
B. 断、治疗疾病的过程中
C. 所发生的机体损害
D. 怀疑而未确定的不良反应
E. 有关文献资料上未收载的不良反应
F. 所发生的与药物相联系的机体损害
G. 病人接受合格药品、正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应
H. 109.可疑不良反应是指
I. 110.药品不良事件是指
J. 111.新的药品不良反应是指

3. [单选题]下列药物中不能采用重氮化滴定法的是

A. 盐酸丁卡因
B. 苯佐卡因
C. 贝诺酯
D. 利多卡因
E. 普鲁卡因^(procaine)

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