1. [单选题]横断面皮部有云锦状花纹的药材是
A. 牛膝
B. 商陆
C. 当归
D. 桔梗
E. 何首乌
2. [多选题][87～88]
A. 抗结核病药的耐药性
B. 单耐药
C. 多耐药
D. 耐多药
E. 防止耐药
F. 获得性耐药
G. 分离菌株对异烟肼、利福平和链霉素等耐药
H. 分离菌株对多种一线药物耐药，但不包括异烟肼和利福平
3. [多选题]下面属于临床常需进行血药浓度监测的药物有（ ）。
A. 苯妥英钠
B. 扑米酮
C. 奎尼丁
D. 阿司匹林
E. 洋地黄毒苷
4. [多选题]人参、西洋参、三七都含有的成分有
A. 人参皂苷
B. 拟人参皂苷
C. 三七皂苷R1
D. 多糖
E. 阿魏酸
5. [单选题]关于生物安全柜的说法中，正确的是
A. 生物安全柜无须消毒、清洗
B. 移动生物安全柜后也需要验证
C. 生物安全柜的工作区通常为正压
D. 生物安全柜不用时应关掉风机
E. 消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中被污染
6. [单选题][48 -50]（药物相互作用对药效学的影响）
A. 拮抗作用
B. 敏感化作用
C. 作用不同靶点
D. 延缓或降低抗药性
E. 减少药品不良反应
F. 48.阿托品联用吗啡镇痛
7. [多选题]对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。
A. 临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请
B. 国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验
C. 在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定(related regulations)及时报告国家食品药品监督管理局
D. 临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告(clinical trial report)报送国家食品药品监督管理局
E. 国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料(research data)
8. [多选题]下列关于小丸(微丸)的叙述，哪些是正确的（ ）。
A. 微丸系指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体
B. 中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一条有效途径
C. 微丸的制备方法目前主要采用沸腾制粒法、离心制粒法等方法
D. 可根据不同需要制成快速或缓释的微丸
E. 要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法
