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《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品不良反应监测机构 E.有关主管部门 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品不良反应监测机构
E. 有关主管部门(department in charge)


2. [单选题]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。

A. 按刑法处罚
B. 按生产、销售假劣药处罚
C. 取消其定点资格
D. 5年内不受理其定点生产、经营申请
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定(related regulations)从重处罚


3. [单选题]调剂时,复核的内容一般不包括

A. 药味是否相符
B. B 剂数是否相符
C. 计价是否准确
D. 有无用药禁忌
E. 剂量是否准确


4. [单选题]以下哪个药物的结构中有11β-(4-二甲氨基苯基)取代基( )。

A. 炔诺酮
B. 米非哥酮
C. 甲地孕酮
D. 甲羟孕酮
E. 左炔诺孕酮


5. [单选题]请根据以下内容回答 109~113 题

A. 肾上腺素
B. 麻黄碱
C. A和B均是
D. A和B均不是
E. 第 109 题 作用于α和β受体( )


6. [单选题]下列哪种药物t1/2会随着给药剂量增加而延长( )。

A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 保泰松


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