【导读】
正确答案:C。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整 B.由操作人及复核人签名 C.保持整洁，不得撕毁和更改 D.可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 E.批生产记录应按批号归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。
A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁，不得撕毁和更改
D. 可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档
2. [多选题]调剂过程中的“三查”是
A. 收方审查
B. 住院资格审查
C. 调配审查
D. 病人用药后的随访审查
E. 发药审查
3. [单选题]下列可用于风寒水饮，咳喘的咳喘类非处方中成药是（ ）。
A. 小青龙合剂
B. 强力枇杷露
C. 清肺化痰丸
D. 蛇胆川贝胶囊
E. 清气化痰丸
