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《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

来源: 自学库    发布:2023-08-01     [手机版]    
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正确答案:E。A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理 C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 更多中药师初级卫生专业技术资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于(suitable for)

A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理


2. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是

A. 申请新药注册,应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等


3. [单选题]以下属于六一散组成的是

A. 黄连、甘草
B. 石膏、甘草
C. 滑石、甘草
D. 黄芩、甘草
E. 大黄、甘草


4. [单选题]成书于清代的本草是

A. 《本草纲目》
B. 《证类本草》
C. 《本草纲目拾遗》
D. 《本草经集注》
E. 《新修本草》


5. [单选题]CMC指的是

A. 昙点
B. 临界胶束浓度
C. 亲水亲油平衡值
D. 油水分配系数
E. 最大胶束浓度


6. [单选题]中药处方调配分帖规范的操作方法是

A. 估量分帖
B. 手抓分帖
C. 逐药分帖
D. 随意分帖
E. 称量减重分帖


7. [单选题]下列各项,不属治疗风湿热痹的药组是

A. 黄柏、蚕砂
B. 木通、防己
C. 独活、威灵仙
D. 白鲜皮、薏苡仁
E. 忍冬藤、络石藤


8. [单选题]颗粒剂对于粒度的要求为:不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的

A. 5%
B. 10%
C. 15%
D. 20%
E. 25%


9. [单选题]清暑益气汤的功能是

A. 清暑除烦,益气和胃
B. 清暑益气,养阴生津
C. 清暑利湿,益气和胃
D. 清暑益气,和胃止呕
E. 益气养阴,清透暑热


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