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关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的

来源: 自学库    发布:2023-09-12     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.DMD为X连锁隐性遗传 B.BMD为X连锁隐性遗传 C.面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传 D.肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传 E.强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传 更多内科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的

A. DMD为X连锁隐性遗传
B. BMD为X连锁隐性遗传
C. 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D. 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)为常染色体隐性遗传


2. [单选题]男性,33岁,心悸、胸痛,劳力性呼吸困难3个月。胸骨左缘第3、4肋间收缩期喷射性杂音,心界不大,超声心动图舒张期室间隔的厚度与左室后壁之比为1.35。最可能的诊断是( )

A. 风心病二尖瓣狭窄(rheumatic mitral stenosis)
B. 风心病二尖瓣关闭不全
C. 风心病主动脉瓣关闭不全
D. 风心病主动脉瓣狭窄
E. 肥厚型心肌病


3. [单选题]重症肌无力患者,以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力,血氧分压(blood oxygen pressure)下降,新斯的明试验(-),阿托品试验(+)。以下哪条处理措施是错误的

A. 加大吡啶斯的明剂量
B. 肌肉注射(intramuscular injection)阿托品
C. 停用吡啶斯的明
D. 气管切开
E. 吸痰


4. [多选题]NASH和进展性肝纤维化的危险因素包括( )

A. ALT增高
B. ALT/AST比值>1
C. 血小板计数减少
D. 年龄>50岁
E. 肥胖(特别是内脏性肥胖)


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