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高IgM综合征常见的遗传类型是

来源: 自学库    发布:2023-10-01     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.X连锁遗传 B.Y连锁遗传 C.常染色体隐性遗传 D.常染色体显性遗传 E.不属于遗传性疾病 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]高IgM综合征常见的遗传类型是

A. X连锁遗传
B. Y连锁遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 常染色体显性遗传
E. 不属于遗传性疾病


2. [单选题]该病尚与下列哪类贫血有关,除了

A. 伯氨喹型药物引起的溶血性贫血
B. 新生儿溶血性贫血
C. 先天性非球形细胞性溶血性贫血
D. 感染诱发的溶血
E. 遗传性球形红细胞增多症


3. [单选题]1岁小儿的体格发育应达到以下指标,但除外

A. 体重9kg
B. 身长76cm
C. 头围49cm
D. 出牙6只
E. 腕部X线出现2个骨化中心


4. [单选题]患儿,11个月,因咳嗽、呼吸困难1天入院。有受凉史,微咳,声音轻度嘶哑,时有呼噜声,偶尔呕吐,无犬吠样咳嗽,曾在外口服头孢氨苄及止咳药(antitussive),半天来憋气明显,有时张口呼吸,流涕,流涎,拒吞咽,哭闹不安。查体:T 39℃,P 164次/分,R 48次/分,发育、营养好,张口呼吸,前囟2cm×2cm,眼耳鼻无异常,咽部充血,有轻度喉鸣及吸气性三凹征,口唇轻度发绀,可闻喉鸣音,心腹(-)。辅助检查血常规:Hb101g/L,RBC 3.88×1012/L,WBC 15×109/L,N 64%,L 31%,大小便(relieve oneself)(-)。胸部X线可见两肺纹理粗厚,心隔未见异常。

A. 主要诊断是什么
B. 急性喉炎
C. 毛细支气管炎
D. 支气管哮喘首次发作
E. 哮喘性支气管炎
F. 急性上呼吸道梗阻


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