1. [单选题]《中国药典》制剂通则包含在
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 前言
E. 具体品种的药品标准
2. [单选题]医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期(period of validity)后()。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
3. [多选题]
B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期(period of validity)等内容 C． 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D． 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 E． 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 1.药品外标签应当注明 2.用于运输、贮藏的包装的标签 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、生产企业等内容B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期(period of validity)等内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 1.药品外标签应当注明
F. 2.用于运输、贮藏的包装的标签
G. 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
4. [单选题](101～104题共用备选答案)
A. 纳呆
B. 饥不被食
C. 消谷善饥
D. 嗜食异物
E. 除中
F. 脾胃之气将绝可见( )
5. [多选题]肝气不和、气机壅滞便秘的主要症状(main symptoms)有
A. 大便数日一行
B. 便时涩滞不爽
C. 腹胀满闷
D. 矢气则快
E. 胁肋时胀
6. [多选题]六淫中属于阳邪的病邪是（ ）。
A. 风
B. 燥
C. 湿
D. 寒
E. 火
