《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素
E. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

2. [单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（ ）。

A. 处方编号
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊病历号
E. 专科要求的项目

3. [单选题]下列影响合理用药的因素中，药师不承担责任的是

A. 对疾病诊断错误而用错药
B. 对处方的配伍禁忌审查不严
C. 对病人用药的禁忌证审查不严
D. 对病人处方调配操作失误
E. 对病人用药的注意事项未作交待

4. [多选题]

B． 麻黄碱 C． 川芎嗪 D． 小檗碱 E．甜菜碱 具有挥发性的生物碱是( ) 显黄色的生物碱是( ) 具有升华性的生物碱是( ) 有甜味的生物碱是( ) 呈液态的生物碱是( ) 正确答案：B,D,C,E,AB  [知识点] 生物碱的性状D  [知识点] 生物碱的旋光性C  [知识点] 生物碱的旋光性E  [知识点] 总生物碱的提取A  [知识点] 生物碱的性状

A. 烟碱B． 麻黄碱
B. 川芎嗪
C. 小檗碱
D. 甜菜碱
E. 具有挥发性的生物碱是( )
F. 显黄色的生物碱是( )
G. 具有升华性的生物碱是( )
H. 有甜味的生物碱是( )
I. 呈液态的生物碱是( )

5. [单选题]适于切段的药材为( )

A. 根茎类
B. 花类
C. 皮类
D. 全草类
E. 叶类

6. [单选题]根据下列选项，回答 49～51 题：

A. 灰婴综合征
B. 软骨损伤
C. 齿及骨骼发育不良
D. 脑性核黄疸
E. 肾、耳毒性
F. 第 49 题 磺胺药（ ）

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