正确答案:

制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限

B

题目:《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

解析:

本题考查《医疗机构制配制监督管理办法(试行)》第十六条。《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制定的法定凭证,应当载明证号,医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制荆室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:制剂室负责人、配制地址、配制范围,有效期限。证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定的编号方法和制剂类别填写。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]感染性休克选用
  • 山莨菪碱


  • [单选题]进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是
  • GCP


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/094jnn.html
  • 相关资料
    相关科目: 卫生管理(正高) 疼痛学(正高) 急救护理(副高) 微生物检验技术(副高) 血液病学主治医师(代码:310) 微生物检验技术(师)(代码:212) 中西医结合执业医师 住院医师规培(胸心外科) 放射医学(士) 乡镇执业助理医师
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号