正确答案:

药物临床试验机构资格的认定办法

E

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]

B． 盐制 C． 生用 D． 酒制 E．醋制 大黄用于泻下攻积宜( ) 大黄用于瘀血证宜( ) 大黄治疗血证宜( ) 正确答案：C,D,AC  [知识点] 润下药D  [知识点] 润下药A  [知识点] 润下药

炒炭B． 盐制

生用

酒制

解析：C  [知识点] 润下药

[单选题]鸡血藤采收加工须()。

切片

[单选题]请根据以下内容回答 41～44 题

适当的途径的要求

[多选题]广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法》的规定，依法承担民事责任的侵权行为有( )

在广告中损害未成年人或者残疾人的身心健康的

假冒他人专利的

贬低其他生产经营者的商品或者服务的

广告中未经同意使用他人名义、形象的

其他侵犯他人合法民事权益的

解析：解析：《中华人民共和国广告法》：法律责任

[单选题]医用橡皮膏的剥离强度应不低于（ ）

1.1N/cm

[单选题]关于包合物的错误表述是

包合物具有靶向作用

解析：解析：题考查包合物的概述。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

列入国家药品标准的名称

[单选题]BRMS量表主要统计指标为总分，下列叙述不正确的是（ ）。

35分左右提示重度躁狂症状

[多选题]苦杏仁苷被酸水解后生成（ ）。

苯甲醛

氢氰酸

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