正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]阿米巴痢疾病人，生理盐水涂片法查到的组织内滋养体

伸出伪足，呈阿米巴运动

核膜内缘有一层排列均匀整齐的核周染粒

内质和外质明显

泡状核，核仁居中

吞噬有红细胞和组织细胞

[多选题]依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到．

划定仓间或仓位

专柜加锁

建立健全领发、核对制度

建立健全保管、验收制度

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/09m07l.html