正确答案:

酒大黄

C

题目：泻下作用稍缓，以清上焦实热为主

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药物警戒的工作内容有（ ）。

药品不良反应监测

上报用药差错

上报治疗失败

注意已知的不良反应发生率异常上升

解析：本题考查药物警戒的内容。药物警戒(pharmaeovigilance，PV)是1974年由法国首先提出的一个理念，1996年WHO在日内瓦召开了“药物警戒中心的设置与运行专题研讨会”，将药物警戒这一理念定义为有关不良作用或任何其他可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动。目的是保障广大人民群众的用药安全。除了开展药品不良反应监测(ADRM)，上报ADR外，对一切药物不良事件(adverse drug events，ADE)也要上报。这些药物不良事件包括用药差错(medication error，ME)、治疗失败(therapeutic failure，TF)和某些已知的ADR发生率上升。卫生行政和药政管理部门有责任从广大人民群众用药安全出发，不论药品质量、用法、用量正确与否，只要发现疑点就要上报。并且尽快评估和预防这些ADR和ADE。

[多选题]药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大

卤素

烃基

硫原子

解析：[解析]增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。

[单选题]请根据以下内容回答 70～72 题

躁狂症

[单选题]将β－胡萝卜素制成微囊的目的是（ ）。

防止其氧化

[单选题]逍遥散或三黄泻心汤与下列哪类西药联用可提高西药的疗效( )

催眠镇静类药

解析：B  [知识点] 中西药合理联用——协同增效

[单选题]根据下列选项，回答 60～63 题：

气缓

[单选题]根据下列题干及选项，回答 111～113 题：

3 ＇-叠氮基-2＇，3 ＇-双脱氧胸腺嘧啶核苷

[单选题]({TSE}题共用备选答案)

大黄

[多选题]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。

企业负责人

生产范围

生产地址

解析：本题考查《药品生产许可证》的相关知识。企业名称、发证机关是工商登记事项。新大纲中有《药品生产许可证》的变更这一要点。但新版《应试指南》中对“变更事项”无具体内容。

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