正确答案:

Ⅳ期临床试验

D

题目：上市后的药品临床再评价阶段属于（ ）。

解析：

本题考查药品临床评价的阶段。Ⅳ期临床试验。上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应；评价药品在普通或特殊人群(包括小儿、妊娠及哺乳期妇女、老人及肝肾功能不全患者)中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。此期可以不限定单一用药，考察各种给药方案下的疗效与适应证，观察单一给药和联合给药过程中的不良反应及药物相互作用。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当 （ ）。

专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录

[多选题]川乌的使用注意有

孕妇忌服

反天花粉

畏犀角

不宜过量服

不宜久服

解析：解析：本题考查川乌的使用注意。  本品性热有毒、故孕妇忌服。不宜过量或久服，反半夏、瓜蒌、天花粉、川贝母、浙贝母、白蔹、白及，畏犀角。

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