正确答案:

痰瘀痹阻

E

题目:某男,62岁。患胸痹5年,胸痛胸闷如窒,刺痛,形体肥胖,肢体沉重,唇舌紫暗,苔浊腻,脉涩。其证当属于

解析:本题考查对胸痹辨证论治的掌握。患者胸痛如窒、刺痛、唇舌紫暗,说明有瘀血阻滞,胸闷、形体肥胖、肢体沉重、苔腻脉滑,为痰浊内蕴之征,故应辨证为痰瘀痹阻证。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]“积粉苔”常见于
  • 瘟疫

    内痈

  • 解析:AB本题考查的是望舌苔的主要内容及临床意义。若舌上满布白苔,有如白粉堆积在舌上,扪之不燥,为积粉苔,常是外感秽浊不正之气,毒热内盛所致,多见于瘟疫,亦见于内痈。

  • [多选题]鹿茸的主治病证有
  • 肾阳亏虚,阳痿滑精

    精血亏虚,骨软行迟

    冲任虚寒,崩漏下血

    阴疽内陷,疮疡不敛

    虚寒带下,色白清稀

  • 解析:本题主要考查鹿茸的主治病证。鹿茸壮肾阳,益精血,强筋骨,调冲任,托疮毒。常用于肾阳不足之阳痿滑精,宫冷不孕;精血虚亏之筋骨无力、神疲羸瘦、眩晕耳鸣,小儿骨软行迟、囟门不合;妇女冲任虚寒、带脉不固之崩漏、带下过多;阴疽内陷,疮疡久溃不敛。故答案应选择ABCDE。

  • [单选题]对于植物药材的采摘说法正确的是( )。
  • 根及根茎类,一般秋冬两季植物地上部分将枯萎及春初发芽前或刚露苗时采收

  • 解析:本题考查要点是"植物药类的一般采收原则"。①根及根茎类:一般秋、冬两季植物地上部分将枯萎及春初发芽前或刚露苗时采收,此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富,通常所含有效成分比较高,如牛膝、党参、黄连等。有些中药由于植株枯萎时间较早,则在夏季采收,如浙贝母、延胡索、半夏、太子参等。但也有例外,如党参在春天采集比较好。②叶类:多在植物光合作用旺盛时期,多在开花前或未果实成熟前采收,如艾叶、臭梧桐叶等。少数药材宜在秋冬时节采收,如桑叶等。③茎木类:一般在秋、冬两季采收,此时有效物质积累丰富,如大血藤、鸡血藤、首乌藤、忍冬藤等。有些木类药材全年均可采收,如苏木降香、沉香等。④全草类:多在植物充分生长,茎叶茂盛时期裁割,如青蒿、穿心莲、淡竹叶等;有的在开花时采收,如益母草、荆芥等。⑤花类:一般不宜在花完全盛开后采收,开放过久几近衰败的花朵,不仅药材的颜色和作用不佳,而且有效成分的含量也会显著减少。因此,本题的正确答案为A。

  • [单选题]下列中药除哪一种外都有毒
  • 乌梢蛇

  • 解析:本题考查有毒动物药。备选答案中乌梢蛇来自爬行纲游蛇科,无毒;其他四种动物药均有毒。

  • [单选题]按药物性质分类,蛇胆川贝散属于
  • 含液体成分散剂

  • 解析:散剂可根据医疗用途、组成、性质及剂量等进行分类。(1)按医疗用途分类:可分为内服散剂和外用散剂。内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用,亦可直接用水送服,如川芎茶调散等;外用散剂可以撒布、调敷、吹人等方式供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用,如九一散等;有的散剂既可内服,又可外用,如九分散等。(2)按药物组成分类:可分为单味药散剂和复方散剂。单味药散剂是由一种药物组成,如川贝散等;复方散剂是由两种或两种以上的药物组成,如参苓白术散等。(3)按药物性质分类:可分为普通散剂和特殊散剂。特殊散剂又分为含毒性药散剂,如九分散等;含低共熔成分散剂,如避瘟散等;含液体成分散剂,如蛇胆川贝散等。(4)按剂量:可分为分剂量散剂和非剂量散剂。分剂量散剂按单次剂量分装;非剂量散剂按多次使用的总剂量包装,患者按医嘱自己分取剂量应用。分剂量散剂多为内服散剂,而非剂量散剂多为外用散剂。答案选C

  • [单选题]秦艽来源于
  • 龙胆科

  • 解析:秦艽Gentianae Macrophyllae Radix为龙胆科植物秦艽Gentiana macrophylla Pall.、麻花秦艽Gentiana straminea Maxim.、粗茎秦艽Gentiana crassicaulis Duthie et Burk.或小秦艽Gentiana dahurica Fisch.的干燥根。药材秦艽:呈类圆柱形,上粗下细,扭曲不直,长7~30cm,直径1~3cm。表面黄棕色或灰黄色,有纵向或扭曲的纵皱纹,顶端有残存的茎基及纤维状叶鞘。质硬而脆,易折断,切断面略显油性,皮部黄色或棕黄色,木部黄色。气特异,味苦、微涩。答案选B

  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
  • 超过有效期的

    擅自添加香料的

    不注明生产批号的

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

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