正确答案:

鳞茎

C

题目：《中国药典》规定浙贝母的入药部位是

解析：浙贝母Fritillariae Thunbergii Bulbus为百合科植物浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.的干燥鳞茎。药用部位为鳞茎。主产于浙江宁波地区。江苏、安徽、湖南亦产。多系栽培。初夏植株枯萎时采挖，洗净。按大小分两种规格，直径在3.5cm以上者摘除芯芽，加工成"大贝"；直径在3.5cm以下者整取，加工成"珠贝"。分别撞擦，除去外皮，拌以煅过的贝壳粉，吸去擦出的浆汁，干燥；或取鳞茎，大小分开，洗净，除去心芽，趁鲜切成厚片，洗净，干燥，习称"浙贝片"。答案选C

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[单选题]桂龙咳喘宁胶囊的功能是（ ）

降气平喘，止咳化痰

解析：本题考查桂龙咳喘宁胶囊的功能。桂龙咳喘宁胶囊的功能是降气平喘，止咳化痰。故本题的正确答案为B。

[单选题]运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是

生产企业

解析：药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称，且有执行标准。

[多选题]内科解表剂中成药按其功效与适用范围可分为

辛温解表剂

辛凉解表剂

解表胜湿剂

祛暑解表剂

扶正解表剂

解析：ABCDE本题考查内科解表剂中成药的分类。内科解表剂中成药按其功效与适用范围可分为辛温解表剂、辛凉解表剂、解表胜湿剂、祛暑解表剂、扶正解表剂等五类。

[单选题]行政处分的种类不包括

罚款

[单选题]处方直接写药名，需调配清炒品的是

酸枣仁

解析：酸枣仁为种子类，“逢子必炒”，应付清炒品。

[多选题]必须给患者使用对人体有较大的毒副作用的药物时，应

按法而用

采用递增药量法，从小剂量开始给药

配伍他药

依法炮制

解析：给患者使用的中药和中成药，一般宜选无毒副作用或不良反应小的药物；若必须使用对人体有较大毒副作用的药物时，应依法炮制，按法而用，并采用递增药量法，从最小剂量开始投药，同时配伍他药，以达到尽量减轻其毒副作用之目的。故此题应选ACDE。

[多选题]除另有规定外，应检查崩解时限的片剂有

肠溶片

可溶片

缓释片

舌下片

[单选题]下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是

丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药

解析：本题考查药品经营、使用相关内容。《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第十一条：处方药不得采用开架自选销售方式。第十四条：处方药、非处方药不得采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。《处方药与非处方药分类管理办法》第十条：医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。销售记录与销售凭证内容不同。《药品经营质量管理规范》第九十四条：企业应当做好药品的销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。《药品流通监督管理办法》第十一条：药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

[单选题]中药的酸水提取液碱化后用三氯甲烷萃取，三氯甲烷层再用酸水萃取，酸水层加碘-碘化钾试剂，能生成红棕色沉淀的是

生物碱类

解析：本题考点是生物碱的沉淀反应及其应用。在检查生物碱的有无时，为避免干扰，通常将中药的酸水提取液碱化后以三氯甲烷萃取出游离生物碱，使之与蛋白质等水溶性杂质分离，然后再用酸水自三氯甲烷溶液中萃取出生物碱，以此酸水液进行沉淀反应。由于此时已除去蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等一些非生物碱类成分的干扰，故在此酸水层加入生物碱的沉淀试剂碘-碘化钾，能生成红棕色沉淀的成分只有生物碱。

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