正确答案:

数据充分 可识别用药错误和ADE趋势 对于识别错误来源(特定药品、剂量、剂型和用药途径)有重要价值

ABE

题目:作为"发现用药差错的方法","用药差错和ADEs报告系统"的优点是

解析:发现用药差错的方法","用药差错和ADEs报告系统"的优点有识别的充分和数据,也更清楚的看到一些ADE趋势,起到很重要的价值。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]有关药品零售企业销售药品要求的说法,错误的是
  • 处方调配后应保存处方原件

  • 解析:处方调配后可以保存处方原件或者复印件。

  • [多选题]下列哪些属于喷雾剂的特点
  • 药物呈细小雾滴能直达作用部位,局部浓度高,起效迅速

    给药剂量准确,给药剂量比注射或口服小,因此毒副作用小

    药物呈雾状直达病灶,形成局部浓度,可减少疼痛,且使用方便

  • 解析:D、E项是粉雾剂的特点。

  • [单选题]能使失活的胆碱酯酶恢复活性的药物是:
  • 碘解磷定

  • 解析:本题考查的是传出神经系统药。胆碱酯酶复活药:是一类能使被有机磷酸酯类抑制的AChE恢复活性的药物(它们都是肟类化合物),以下碘解磷定为肟类化合物。

  • [多选题]乳剂的质量要求包括
  • 普通乳、亚微乳外观乳白色

    纳米乳透明,一无分层现象

    无异臭味,内服口感适宜,外用与注射用无刺激性

    有良好的流动性

    具有一定的防腐能力,在贮存和使用中不易霉变

  • 解析:乳剂的质量要求包括:①外观乳白色(普通乳、亚微乳)或半透明、透明(纳米乳),无分层现象;②无异臭味,内服口感适宜,外用与注射用无刺激性;③有良好的流动性;④具有一定的防腐能力,在贮存和使用中不易霉变。

  • [多选题]吩噻嗪类抗精神病药物中毒的救治措施正确的有( )。
  • 清除毒物洗胃,洗胃后给予活性炭吸附,给予硫酸钠20~30g导泻促进排出

    持续性低血压时应用去甲肾上腺素等α肾上腺受体激动剂

    震颤麻痹综合征应用苯海索、氢溴酸东莨菪碱

    治疗奎尼丁样心脏毒性(Q-T间期延长、QRS波宽大)可用5%碳酸氢钠注射液静脉滴注

  • 解析:本题考查要点是“吩噻嗪类抗精神病药物中毒的救治措施”。吩噻嗪类抗精神病药物中毒的救治措施有:①吸氧,保持充分氧的供给,出现呼吸抑制时,行气管插管,必要时呼吸机辅助通气。②保温,避免发生低温。③清除毒物洗胃,洗胃后给予活性炭吸附,给予硫酸钠20~30g导泻促进排出。④支持疗法。低血压:补充血容量,持续性低血压时应用去甲肾上腺素等α肾上腺受体激动剂,禁用肾上腺素,慎用多巴胺,因可加重低血压。震颤麻痹综合征:应用苯海索、氢溴酸东莨菪碱。治疗奎尼丁样心脏毒性(Q-T间期延长、QRS波宽大):可用5%碳酸氢钠注射液静脉滴注。癫痫发作:应用地西泮、苯妥英钠(但是院前处理应避免为控制癫痫发作而使用镇静药引起呕吐)。昏迷、呼吸抑制:纳洛酮可使患者清醒时间明显缩短,心率加快,血压升高,解除呼吸抑制。中枢神经抑制严重患者应用中枢兴奋剂,如哌醋甲酯、苯甲酸钠咖啡因或苯丙胺等。因此,本题的正确答案为ABCD。

  • [多选题]下列选项中,慎用美西律的情况有( )。
  • 低血压

    严重充血性心力衰竭

    房室传导阻滞

    严重窦性心动过缓

    肝肾功能不全

  • 解析:本题考查要点是“美西律的注意事项”。美西律的注意事项有:①使用时渐增剂量至有效治疗量,通常需要数天时间,因此不能满足急诊救治室性心律失常的要求。对于急性室性心律失常应改用利多卡因。②本品经肝代谢变异性较大,有效血浆浓度与中毒血浆浓度接近,因此给药需个体化。③下列情况慎用:低血压、严重充血性心力衰竭、房室传导阻滞、严重窦性心动过缓、肝肾功能不全。④老年人应用时应监测肝功能。⑤用药期间应定期监测血压、心电图、血浆浓度。因此,根据第③点可知,本题的正确答案为ABCDE。

  • [单选题]制剂中药物的化学降解途径不包括
  • 结晶

  • 解析:药物制剂中药物化学降解的途径包括:水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。

  • [单选题]《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定
  • 经营类别

  • 解析:从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故选C。

  • [多选题]下列关于化妆品生产许可证管理表述正确的有
  • 2013年前,省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》,有效期5年

    2013年前,省级卫生行政部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》,有效期4年,每2年复核1次

  • 解析:根据《化妆品卫生监督条例》规定:   第五条:对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年,每2年复核1次。未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位,不得从事化妆品生产。   根据《工业产品生产许可证管理条例》第二十五条:生产许可证有效期为5年,但是,食品加工企业生产许可证的有效期为3年。生产许可证有效期届满,企业继续生产的,应当在生产许可证有效期届满6个月前向所在地省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门提出换证申请。 A选项中"有效期5年"错误;D选项中有效期为5年而非"3年"。故本题最佳答案为选项BC。

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