正确答案:

口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨 化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个 液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个

ABC

题目：在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有

解析：解析：本题考查药品卫生标准中对染菌数的限度要求。在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求:口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨。化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过 100个。液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个。外用药品1g或1ml不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。2007年大纲对此部分不作要求。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可 以是（ ）。

有效期至2006.09

[单选题]根据下列条件，回答 41～43 题：

服用3日

[单选题]不属于混悬剂的物理稳定性的是（ ）。

混悬剂中药物的降解

[多选题]粉末直接压片时，为改善药物粉末的可压性和流动性，可加入的辅料有（ ）。

微晶纤维素

喷雾干燥乳糖

磷酸氢钙二水合物

可压性淀粉

微粉硅胶

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