正确答案:

因子Ⅷ基因缺陷 性连锁隐性遗传

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题目:患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现

解析:7.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。

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延伸阅读的答案和解析:

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  • cTn窗口期较长,有利于诊断迟到的AMI和不稳定型心绞痛

    常被用于检测非心脏手术病人在手术期有无急性心肌梗死

    可用于判断病情轻重及再灌注成功与否


  • [多选题]属于纤溶酶原激活物的是 ( )
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    u-PA

    UK

    Ⅻa

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  • [多选题]试管法进行网织红细胞染色的优点有
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    可重复检测

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  • Ⅱ型变态反应

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  • 强力霉素

    链霉素


  • [多选题]关于HCG,错误的是 ( )
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    HCG与人绝经期促性腺激素合用以中止妊娠

  • 解析:HCG功能(1)具有FSH和LH的功能,维持月经黄体的寿命,使月经黄体增大成为妊娠黄体;(2)促进雄激素芳香化转化为雌激素,同时刺激孕酮形成;(3)抑制植物凝集素对淋巴细胞的刺激作用,人绒毛膜促性腺激素可吸附于滋养细胞表面,以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击;(4)类LH功能,在胎儿垂体分泌LH以前,刺激胎儿睾丸分泌睾酮促进男性性分化;还可促进性腺发育,对男性能刺激睾丸中间质细胞的活力,增加雄性激素(睾酮)的分泌。对垂体联合缺陷的男性患者的治疗有重要意义,不仅能促进性腺发育及雄性激素的分泌,还能促进第二性征发育;(5)能与母体甲状腺细胞TSH受体结合,刺激甲状腺活性。

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