正确答案:

空白对照试验 溶剂的要求 供试品溶液的浓度 测定波长确证 仪器的狭缝宽度

ABCDE

题目：《中国药典》对吸光度的测定要求包括

解析：解析：答案为[ABCDE]。本题考查的是对吸光度的测定项目的熟悉程度。空白对照实验和溶剂的要求都是为了减少干扰吸收，供试品溶液的浓度、测定波长确证以及仪器狭缝宽度的要求是为了减少测量误差。建议考生熟悉各类光谱分析法中操作要求。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是

不宜用于儿童

不宜用于有癫痫病史者

不宜与制酸药同服

不宜与口服抗凝血药合用

不宜与茶碱类、咖啡因合用

[多选题]下列关于老年人用药注意事项的说法正确的是

不用或少用药物

注意合理选择药物

选择适当的剂量

注意药物对其他疾病的影响

[多选题]二级信息评价的标准有

收载杂志的数量

专业种类

出版或更新的频率

索引的完备程度

服务费用的高低

解析：本题考查药物信息的评价。二级信息评价的标准：①收载杂志的数量；②专业种类；③出版或更新的频率；④索引的完备程度；⑤检索路径多少；⑥服务费用的高低。

[多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性

由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短

在生产过程中，药品批号主要起标识作用

可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

解析：《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

[多选题]变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于( )

溶解度降低

黏度增加

结晶型破坏

生物学活性丧失

更易被蛋白酶降解

[多选题]以下影响用药安全性的患者因素中，正确的是

年龄

遗传

基础疾病

用药依从性

疾病特征与病情

解析：本题考查影响用药安全性的患者因素。影响用药安全性的患者因素很多，其中患者年龄、遗传、基础疾病、疾病特征与病情和用药依从性等影响显著。

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