正确答案:

家系遗传类型分析 已知突变基因的筛查 选择遗传标记进行基因组扫描 连锁分析未知基因定位

ABCD

题目： 色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病，多是X连锁显性遗传。

解析：单基因遗传病的分子诊断比复杂性疾病的分子诊断简单，一般用A、B、C、D策略即可；生物化学诊断往往不能明确单基因遗传病的缺陷基因，全基因组测序花费昂贵。

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[单选题]甲状腺素合成时，酪氨酸残基的碘化

甲状腺球蛋白分子上进行

解析：甲状腺素合成时，酪氨酸残基的碘化甲状腺球蛋白分子上进行。

[单选题]皮肤试验是哪种超敏反应的免疫学检测方法

Ⅰ型超敏反应+Ⅳ型超敏反应

解析：皮肤试验是Ⅰ型超敏反应和Ⅳ型超敏反应的免疫学检测方法，通过皮肤试验检测出引起超敏反应的变应原，为患者防止该病再次发生提供预防依据。

[单选题]补体经典激活途径的始动分子是

C1q

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丝氨酸羟基

解析：考点：酶的共价修饰。酶的化学修饰主要有磷酸化与去磷酸化，乙酰化与去乙酰化，甲基化与去甲基化，腺苷化与去腺苷化及SH与-S-S-互变等，其中磷酸化与脱磷酸化在代谢中最为多见。酶蛋白分子丝氨酸、苏氨酸及酪氨酸的羟基是磷酸化修饰的位点。

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