正确答案:

双氢克尿噻与氨基糖苷类抗生素 左旋多巴与维生素B6 四环素与硝酸铋 新霉素与甲氨蝶呤 保泰松与华法林

ABCDE

题目：以下不能联用的药物是（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于非处方药专有标识正确的有（ ）。

药品说明书可以单色印刷，但下方必须标注“甲类”或“乙类”

标签上的必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

应与说明书、标签一体化印刷

大小可以调整，但须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用

印在标签和使用说明书右上角

解析：《非处方药专有标识管理规定(暂行)》六、使用非处方药专有标识时，药品 的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公 布的色标要求印刷。单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类” 字样。非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其 大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家药品监督管理局公布的坐标 比例使用。非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用 名称(商品名称)的一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置。

[多选题]

B． 每年汇总报告一次 C． 自首次获准进口之日起1年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 D． 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 E． 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 1.新药监测期内的药品报告要求 2.新药监到期已满的药品报告要求 3.进口药品报告要求 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求

自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应B． 每年汇总报告一次

在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次

新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

解析：B,D,A,E

[单选题]激动阿片受体的药物是

可待因

解析：答案解析：阿片类镇痛药通过作用于中枢神经组织内的立体结构特异的、可饱和的阿片受体，选择性地抑制某些兴奋性神经的冲动传递，发挥竞争性抑制作用，从而解除对疼痛的感受和伴随的心理行为反应。

[多选题]对于难溶性药物，哪些方法可使其溶出得到改善（ ）。

制成固体分散体后，压片

制备研磨混合物后压片

将药粉粉碎成极细粉

加入表面活性剂

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/195dzv.html