正确答案:

Ⅱ型变态反应

B

题目：新生儿ABO溶血属于

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]中枢性呼吸衰竭表现为

呼吸节律不规则

[单选题]最可能的病因是

生长过速

[单选题](64～67题共用备选答案)

金黄色葡萄球菌肺炎

解析：B。金黄色葡萄球菌性肺炎易出现肺脓肿、肺大疱、脓胸。

[多选题]秋冬季婴儿腹泻病最常见的病原是()

轮状病毒

解析：答案：A

[单选题]该患儿确诊最有价值的检查为

肺功能激发试验

[多选题]下列属于性早熟的情况有

女性8岁以前出现第二性征

男性9岁以前出现第二性征

女性10岁以前出现月经

[单选题]女孩，7岁，因低热，嗜睡1个月，间断抽搐1天入院。1年前曾因高热、嗜睡、昏迷2天，诊断病毒性脑炎住院治疗20天痊愈。体检：神志清楚，嗜睡。强迫头位，头向左侧。左上睑下垂，右眼内斜，外展受限，有水平眼震，余颅神经正常。四肢肌力可，腱反射亢进，踝阵挛阳性，脑脊液细胞数36，生化正常。OB抗体阳性。头颅MRI示丘脑、基底节、小脑、脑干多发性病灶，部分呈现结节状等T1，长T2异常信号。该患儿最可能的诊断是

多发性硬化

解析：多发性硬化是以病灶播散多发，病程中常有缓解与复发为特点的一种中枢神经系统自身免疫性疾病。弥漫性硬化，又称Schilder病。主要表现为智力倒退，痉挛型瘫痪和假性球麻痹，头颅MRI示脑白质区有大的，边界清楚，非对称的脱髓鞘病灶。多数遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫，甚至昏迷、死亡等严重并发症。遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。患儿没有代谢异常表现及家族史，可以排除。

[单选题]肠原形紫绀病史中可问及哪些不当饮食史()

腌制食品

[单选题]要判断患儿的智力水平，需做哪项筛查试验

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